校准品试剂制备方法
发表时间：2024-06-27
- 使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。
- 1×洗液配置：如果浓缩洗液（20×）有晶体析出，需在37℃下加热?晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释，例如：10mL浓缩洗涤液加入190mL的蒸馏水。
- 校准品配置：试剂盒中取出校准品，准备7个试管，先将20×校准品按需吸取一定量用样品稀释液稀释至检测上线S1，例：25uL的校准品（20×）+475uL样品稀释液，制备得到500μL的S1浓度校准品。随后在6个离心管中分别加入250μL的样品稀释液，在这6个试管中将S1校准品依次倍比稀释6个梯度至S7，共配制7个浓度的校准品，依次为：S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7，如下图所示，样品稀释液作为零浓度校准品S0。
-
- 备注：如待测样本中IL-6浓度高于校准品最高值，请根据实际情况选择适当的稀释倍数 (建议：将待测样本用样品稀释液最低稀释1倍，在正式实验之前做预实验，以确定具体稀释倍数) ；校准品母液及100×酶标抗体溶液根据实验所需酶标板孔数吸取一定量配置工作液，剩余溶液应放回-20℃储存，且避免反复冻融。
