小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa试剂盒
- 品牌:越腾生物
- 产地:国产
- 型号:48T/96T
- 货号:YT-M31321
- 价格: ¥1200/盒
- 发布日期: 2023-12-06
- 更新日期: 2024-11-22
产品详请
产地 | 国产 |
保存条件 | 冷藏2-8°C |
品牌 | 越腾生物 |
货号 | YT-M31321 |
用途 | 仅供科研使用,不得用于临床诊断 |
检测方法 | 双抗体夹心法,间接法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大鼠,小鼠,猴,鸡、羊等 |
检测限 | 0.1 ng/ml |
数量 | 90 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | HRP标记 |
样本 | |
应用 | 科研实验 |
是否进口 | 否 |
小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa试剂盒
货号:YT-M31321
英文简称:(bFGF)elisa试剂盒
定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa试剂盒的浓度。
购买试剂盒,提供免费代测服务
使用试剂盒前,必须仔细阅读本说明书。
小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa试剂盒实验原理 :
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预包被抗小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)抗体(固相抗体)的微孔酶标板中,加入小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)校准品和待测样本,再加入另一株 HRP 标记的抗小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)抗体(酶标抗体),经过温育与充分洗涤,去除未结合的组分,在微孔板固 相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,产 生蓝色产物,在终止液(2M 硫酸)作用下,最终转化为黄色,在酶标仪 450nm 波长上测定吸 光度(OD 值),吸光度(OD 值)与待测样品中小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的浓 度正相关。拟合校准品曲线,可以计算出样本中小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的 浓度
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
其他用品
1、酶标仪(450nm)
2、精密移液器及一次性吸头
3、蒸馏水
4、洗瓶或者自动洗板机
5、37℃水浴锅或恒温箱
6、500ml 量筒
操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
试剂盒限制性:
1、使用试剂盒配套的样品稀释液。
2、如果样本值高于标准品浓度值,请将样本适当稀释后,再重新测定。
操作注意事项:
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或小鼠体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
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定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa试剂盒的浓度。
购买试剂盒,提供免费代测服务
使用试剂盒前,必须仔细阅读本说明书。
小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa试剂盒实验原理 :
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预包被抗小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)抗体(固相抗体)的微孔酶标板中,加入小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)校准品和待测样本,再加入另一株 HRP 标记的抗小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)抗体(酶标抗体),经过温育与充分洗涤,去除未结合的组分,在微孔板固 相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,产 生蓝色产物,在终止液(2M 硫酸)作用下,最终转化为黄色,在酶标仪 450nm 波长上测定吸 光度(OD 值),吸光度(OD 值)与待测样品中小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的浓 度正相关。拟合校准品曲线,可以计算出样本中小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的 浓度
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1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
其他用品
1、酶标仪(450nm)
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4、洗瓶或者自动洗板机
5、37℃水浴锅或恒温箱
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操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
试剂盒限制性:
1、使用试剂盒配套的样品稀释液。
2、如果样本值高于标准品浓度值,请将样本适当稀释后,再重新测定。
操作注意事项:
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或小鼠体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
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