大鼠RNA结合基序蛋白5(RBM5）elisa试剂盒
英文简称：(RBM5）elisa试剂盒
货号：YT-R23166
有效期：6个月
大鼠RNA结合基序蛋白5(RBM5）elisa试剂盒实验原理 ：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠RNA结合基序蛋白5(RBM5）水平。用纯化的大鼠RNA结合基序蛋白5(RBM5）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠RNA结合基序蛋白5(RBM5），再与HRP标记的大鼠RNA结合基序蛋白5(RBM5）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠RNA结合基序蛋白5(RBM5）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠RNA结合基序蛋白5(RBM5）浓度。

操作程序：
所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。
1、按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。
2、从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。设置标准品孔、0 值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，0 值孔加样本稀释液 50μL，空白孔不加，样本孔加待测样本 50μL。
3、除空白孔外，标准品孔、0 值孔和样本孔，加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL。
4、用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光温育 60min。
5、揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复 5 次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s 的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。
6、将底物 A 和 B 按 1:1 体积充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光温育 15min。
7、所有孔加入终止液 50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD 值）。

产品特点
一、、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；。

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或小鼠体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
相关产品：

人硫氧化还原蛋白(Trx)elisa试剂盒
人成骨生长肽(OGP)elisa试剂盒

人可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGFR1)elisa试剂盒
人胎球蛋白A(FETU-A)elisa试剂盒
人信号转导分子3(smad3)elisa试剂盒
人谷胱甘肽S转移酶ω2(GSTω2)elisa试剂盒
人嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)elisa试剂盒
人表皮生长因子受体(EGFR)elisa试剂盒
人乳脂球表皮生长因子8(MFG-E8)elisa试剂盒
人内皮细胞微颗粒(EMPs)elisa试剂盒
人E钙粘附分子(E-Cadherin)elisa试剂盒

大鼠Ring1和YY1结合蛋白(RYBP）elisa试剂盒